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«Además, advierte de que la toma de decisiones económicas que afectan a un bien de primera necesidad vinculado a la salud, como es el medicamento, debe estar presidida «por argumentaciones y justificaciones de naturaleza humana».
 
El pleno del Consejo Económico y Social (CES) ha aprobado por unanimidad el dictamen sobre el Anteproyecto de Ley sobre Farmacovigilancia que prepara el Ejecutivo, si bien ha destacado que «no parece razonable» que en igualdad de precios el farmacéutico esté obligado a dispensar un medicamento genérico.
Este órgano consultivo reconoce que en diversos dictámenes se ha mostrado a favor de introducir políticas que fomenten el uso de estos fármacos. Sin embargo, en esta ocasión entiende que, cuando hay igualdad de precios, puede «abrirse la sustitución también a otras opciones de marca que no superen dicho precio».
Además, advierte de que la toma de decisiones económicas que afectan a un bien de primera necesidad estrechamente vinculado a la salud, como el medicamento, deben estar presididas «en todo caso por argumentaciones y justificaciones de naturaleza humana».
Por lo demás, y en líneas generales, el CES considera que la trasposición llevada a cabo se ajusta adecuadamente al contenido de las directivas europeas sobre farmacovigilancia y prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal.
El Consejo cree que la regulación «profundiza en el control de la calidad y la seguridad en la fabricación y el suministro de los medicamentos, que pueden entrañar riesgos para la salud derivados de comportamientos irresponsables de los consumidores, pero también pueden relacionarse con la calidad de los productos»
Aumentar el gasto
Sin embargo, el CES considera que no parece realista la pretensión del Ministerio de Sanidad, recogida en la Memoria económica del Anteproyecto, de no incrementar el gasto presupuestario a pesar de la necesidad de un mayor control administrativo.
Por eso, según expone, «sería recomendable revisar las previsiones económicas y organizativas vinculadas a la aplicación de la norma a fin de procurar que los procedimientos se resuelvan eficazmente».
Por otro lado, este organismo califica de positiva la extensión a algunos procedimientos que permiten el silencio administrativo, aunque opina que deben ser excepcionales. Respecto al régimen sancionador, el CES lo juzga adecuado a los principios de legalidad, tipicidad, responsabilidad y proporcionalidad, y resalta que se haya incluido todo en una única norma (actualmente se halla disperso en varios textos legales).
Sucesivas reformas
En esta misma línea, el CES considera que las sucesivas reformas legales conducen a una Ley del medicamento que «cada vez tiene menos que ver» con el texto aprobado en 2006, lo que actúa en detrimento del principio de seguridad jurídica.
Por este motivo, el CES solicita un texto refundido eventual, y considera que la claridad, coherencia y continuidad de los principios que informan la política del uso racional del medicamento deberían plasmarse en una mayor estabilidad de su marco regulador.
Respecto a la regulación de la venta por Internet, que queda pospuesta a un ulterior desarrollo legislativo, el CES solicita diligencia en el desarrollo, y advierte de que éste debe prever todas las garantías necesarias y proporcionar un marco formativo seguro.»

►CES

Noticia extraída de dfarmacia.com: http://www.dfarmacia.com/farma/ctl_servlet?_f=191&idContenido=19395